Ficha técnica
Fabiola Martínez ignora si Bertín Osborne se siente más abuelo que padre y contesta diciendo: "pues él sabrá. Yo qué sé. Yo no" la venezolana responde a aquellos que han criticado la portada con Bertín Osbone y su hijo kike: ", si no lo hacemos nosotros, lo hacéis vosotros, kike es hijo de Bertín Osborne y de Fabiola Martínez, ¿te crees que va a ser anónimo algún día? No, no lo fue ni cuando nació, la diferencia es que le damos... Una visibilidad con un sentido" ". Fabiola explica lo orgullosa que está de que su hijo kike esté a punto de cumplir 18 años: "¿quién lo iba a decir? Cuando salimos del hospital y nos dijeron que probabilidades de vida, dos años". Desvela cómo pasara las vacaciones de navidad con Bertín: "aparte de por Kike, porque los lazos de familia se mantienen" y explica: "todavía no nos hemos organizado. Si vamos a matacaballos, vamos a ver qué toca, a ver qué hay. Y vamos apagando fuego sobre la marcha, pero siempre estaremos... Sí, sí, sí. Bueno, no. Desde que nos separamos, lo pactado es que él pasa una fecha con los niños y yo otra. A veces depende de cómo están sus hijas con sus familias, porque ya se va complicando cada vez más. Pero bueno, buscamos siempre el momento, el hueco. Sí nos dividimos" habla también de lo difícil que ha sido su vida por culpa de los abusos sexuales.: "yo, desde que he empezado a sanar cosas y a tomar conciencia, que ha sido difícil, porque un trauma como este lo que hace es que te aleja de ti, te disocia. Tú desconectas de la niña, del adolescente. Pasas un proceso que yo, a día de hoy, yo solo me veo como soy yo ahora. Pero yo no soy solo ahora. Yo vengo haciendo un máster. Entonces, ese es el proceso más complicado ahora. Volver otra vez abrazar a esa niña, reconciliarme y sanar." Total a Fabiola. - Muchas emociones - nerviosa, muy nerviosa por todo lo que significa estos premios, esta segunda edición, por Kike , pero lo veo disfrutando así que eso me tranquiliza un poco, porque él quería todo el rato era foto, foto, foto, es que le está empezando a coger el gusto a esto de estar delante de las cámaras. - ¿Qué mayor está? ¡Mucho! - Sí, sí, sí, sí, es un bebé muy mayor. Hace un año en la primera entrega de los premios ya anunciabas que la fundación iba a pasar a ser ¡Kike Osborne, ahora que ya a partir de enero lo es, pero que hoy digamos que de manera simbólica queda claro, me gustaría saber para ti, después de este recorrido y todo este trabajo y todo este esfuerzo de 18 años, cuando Bertín le pase los poderes al chaval, ¿qué significa eso para ti? - Pues mira, lo primero es que a pesar de que habíamos pensado desde hace tiempo que era lo suyo, porque Kike es el alma, es un momento muy emocionante para mí, porque yo veo a Kike que cada vez está más integrado, cada vez se da más cuenta de las cosas y él entiende perfectamente, él ha escogido el logotipo que lo vais a ver luego, él cuando lo ha visto se ha echado a reír, ha dicho me gusta y después ha dicho yo, y yo le dije ¿qué dice aquí? y me dijo kIKE, y él, si le preguntáis ¿Cómo se llama? Él no dice Kike, él dice Norberto, porque ese es su nombre, entonces sí que se dio cuenta que el logotipo tenía que ver con él, entonces bueno, pues a mí esas cosas me emocionan porque creo que puede ser un ejemplo para muchas personas que tienen hijos con discapacidad, de darles oportunidades para que estén en primera línea, o sea, durante muchos años las personas con discapacidad han estado escondidas o relegadas a... - Cómo te han sentado las críticas por haber hecho esa portada, cuando en realidad es una naturalidad enorme - Siempre igual vosotros - no me metas que yo estoy debutando hoy, pero es que yo estoy contigo en que la visibilidad y la naturalidad es importantísima. - Mira, efectivamente, y además, si no lo hacemos nosotros, lo hacéis vosotros, Kike es hijo de Bertín Osborne y de Fabiola Martínez, ¿te crees que va a ser anónimo algún día? No, no lo fue ni cuando nació, la diferencia es que le damos... Una visibilidad con un sentido, ¿o a ti no te gustaría también? - A mí sí. - ¿No? Porque tú conoces la discapacidad de cerca también, ¿a qué te gustaría que tu hijo tuviese oportunidades sin tener que esconderlo por tener discapacidad? - Yo estoy totalmente de acuerdo, ellos contigo y nuestros hijos son nuestro orgullo y tenemos que hablar con la naturalidad de las cosas. - Y si a alguien le molesta que salga en una revista, que mire para otro lado. - Fabiola, qué buen ejemplo, que a pesar de que estéis separados, que bien os lleváis y que estéis siempre unidos por Kike. - Sí, por supuesto. Aparte de por Kike, porque los lazos de familia se mantienen, o sea... - No es fácil después de una separación, de eso me refiero. - Sí, pero bueno, eso es otro trámite que ya se pasó, se superó hace cuatro años de eso, o sea, imagínate. - ¿Cómo es que Fabiola y poco a poco le vais inculcando a Kike lo que hace la Fundación, la cantidad de gente que ayuda a esta Fundación para que él sea consciente? - Él lo ve, a veces participa en los talleres, viene como, yo no solo soy la presidenta de la Fundación, soy madre de un hijo con discapacidad, así que participo en los talleres con Kike. Pero no solo le hacemos participar a él, también a Carlos, que está por aquí como voluntario, que estuvo en el mercadillo, o sea, él está muy concienciado. ¿Sabéis una cosa? Cuando estábamos organizando, me preguntaron, oye, ¿Carlos va a venir como invitado, porque es parte también de la Fundación, o como voluntario? Y yo le dije, déjame que se lo pregunte, y él me dijo, mamá, ¿cómo voy a ir de invitado si yo soy parte de la Fundación? Lo tenía clarísimo - ¿Para ti se cierra un ciclo también, no? ¿O no vas a continuar? - No, mira, o sea, yo también quiero dejar claro una cosa, que la Fundación pase a llamarse Fundación Kike Osborne no significa que Bertín se desvincula. Yo soy la presidenta, Bertín es el vicepresidente, cada reunión de patronato, que no son solo de nosotros dos, que hay unas seis personas más en el patronato, seguirán siendo igual. Lo único es que creemos que si involucramos a Kike, vamos a dar un pasito más en el mundo de la discapacidad y de la visibilidad, que al final es por cómo empezó todo esto. La cara desde el minuto uno fue mostrar con orgullo a nuestro hijo. - Kike a punto , además de cumplir la mayoría de edad, que eso también es un orgullo, sobre todo por lo que os decían al principio, y ya va a ser 18. - ¿Quién lo iba a decir? Cuando salimos del hospital y nos dijeron que probabilidades de vida, dos años. - ¿Usted creía que esta fundación hubiera sido posible sin usted? - Bueno, a ver, yo creo que la pregunta es si hubiese sido posible sin Kike, porque para mí la discapacidad no existía, yo era ciega, o sea, yo no veía a las personas con discapacidad, yo venía del mundo de la moda, y sí, mi vida no ha sido fácil, he tenido siempre los pies en la tierra, pero yo no veía a las personas con discapacidad hasta que nació mi hijo. Entonces creo que nunca hubiese existido si Kike no hubiera nacido. Él nos ha dado esa oportunidad. Yo creo que nos ha hecho mejor a todos, porque todos los que estamos alrededor de Kike, aparte de que nos sentimos súper orgullosos de él, estamos. muy concienciados en los problemas que tienen también los demás, que no son solo los nuestros. - ¿Qué más no es eficiente de todo este tiempo de lo que habéis conseguido? - Mira, se dice rápido y no lo contamos, pero hemos atendido a más de 30.000 familias en estos 15 años, en toda España. Siendo un equipo de casi 4 o 5 personas, nunca hemos tenido grandes presupuestos para cubrir los proyectos, y sin embargo, pues, haciendo malabares hemos conseguido atender a muchas familias, y de eso me siento muy orgullosa. - ¿Cuál sería tu sueño? ¿Mi sueño? Uf, no sé. Quizás hacer un centro... Eso es en lo que tengo el ojo ahora puesto, porque, claro, Kike cumple 18 años y se acaba el colegio de educación especial, y ahora qué. ¿Qué va a pasar? No hay muchas alternativas. Centro de día y poco más, y depende... Kike no es de las personas con discapacidad afortunada que puede tener cierta autonomía. Entonces, ¿qué posibilidades hay? - ¿Habéis decidido? ¿Habéis llegado a un acuerdo? Supongo que Bertín y tú habéis... - No, eso no es fácil. Es que, a ver, hay que hacer muchas cosas. Eso no es, ahora cojo esta casa y la monto como... No, eso no es así. Primero hay que tener un objetivo claro del para qué, porque no todos los niños son iguales, o las personas, o los chicos, chicas que salen del colegio no son iguales, tienen necesidades diversas. - Por eso quería saber qué te parecía esto desde el gobierno quisiera separar los colegios de educación especial de los colegios regulares. - Ya se están viendo los resultados. Han cerrado... Negativos. Han cerrado muchos colegios de educación especial por falta de presupuesto y esos niños, sobre todo en pueblos donde no hay otras alternativas, han pasado a residencias a cuidarlos cuando los padres no se pueden ocupar, o en casa. O sea, no ha sido una buena idea nunca. Primero, porque no todos somos iguales, la discapacidad es muy diversa. Y hay quien puede ir a la universidad y estudiar, pero hay otros que no. ¿Qué hacemos con esos? - ¿Pero tú también has dicho que tu infancia...? - ... - ¿Hay tiempo para ti? ¿Hay tiempo para el amor? - ... - Tiempo para escribir - Sí, bueno, he estado un poco escondida precisamente por eso, porque necesitaba tiempo para muchas cosas. - ¿Tienes algún proceso terapéutico? - Mucho, pero todavía estoy en ese proceso. O sea, no puedo decir... No, ya está, pero quiero decir que el proceso personal, interno, pues no es... Escribo un libro y me curo No. - Esto que ha sido dura también, Fabiola. - ... - Adelanto, por parte de la editorial de ese libro, del testimonio que vas a dar, acabas de decir hace un instante, en mi vida no ha sido fácil, ha sido dura, y bueno, se va a tratar un tema muy complicado para ti, que te ha costado sanar, me imagino que... - Para mí... Y para muchas personas, porque no sé si sabéis las estadísticas, pero una de cada cuatro niñas sufre abuso sexual. Y uno de cada seis niños también. Y a esos niños no los abusa la misma persona. Son muchos abusadores. Puede ser tu vecino, el que te sirve el pan... - ¿Te ha costado? - Claro que sí. Son muchos años sanando muchas cosas. - Es la primera vez que lo verbalizas - No. Llevo ya varios meses, casi un año, trabajando con terapia, con Marían Rojas, que es maravillosa. Ella tiene mucha experiencia con este tipo de problemas y me está ayudando mucho. - ¿Tornas conocida a algún...? Oye, un segundo. - ... - Enamorada - No, todavía no. Estoy muy bien. El amor de mi vida son mis hijos. - Iba a preguntarte si echas de menos a alguien. Te vemos bien rodeada, pero bueno... - Bueno, echo de menos a Eugenia, a Claudia, a yo no sé, pues a muchos. A tía Chata, que no ha podido venir, porque es verdad que... A ver, esto para nosotros es más institucional, pero para nosotros es muy de piña de familia. Darle el lugar aquí que nos hace mucha ilusión a todos. Entonces, bueno, pues sí, echo de menos al resto de la familia que no ha podido venir. - ¿Qué haces en Navidades? - Todavía no nos hemos organizado. Si vamos a Matacaballos, vamos a ver qué toca, a ver qué hay. Y vamos apagando fuego sobre la marcha, pero siempre estaremos... Sí, sí, sí. Bueno, no. Desde que nos separamos, lo pactado es que él pasa una fecha con los niños y yo otra. A veces depende de cómo están sus hijas con sus familias, porque ya se va complicando cada vez más. Pero bueno, buscamos siempre el momento, el hueco. Sí nos dividimos. - Y Bertín a punto de cumplir 70, que él mismo ha dicho que se ve más como abuelo ya que como padre. - ¿Cómo qué? - Que se ve más como abuelo que como padre, que está a punto de cumplir 70. - Pues él sabrá. Yo qué sé. Yo No. - Tú estás en un buen momento de tu vida - Yo, desde que he empezado a sanar cosas y a tomar conciencia, que ha sido difícil, porque un trauma como este lo que hace es que te aleja de ti, te disocia. Tú desconectas de la niña, del adolescente. Pasas un proceso que yo, a día de hoy, yo solo me veo como soy yo ahora. Pero yo no soy solo ahora. Yo vengo haciendo un máster. Entonces, ese es el proceso más complicado ahora. Volver otra vez abrazar a esa niña, reconciliarme y sanar. - Muchas gracias.
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