Ficha técnica
ISABEL GEMIO MUY VOLCADA EN EL BALANCE DEL AÑO ESPAÑOL DE LAS ENFERMEDADES RARAS. ISABEL GEMIO HA QUERIDO ESTAR PRESENTE DURANTE EL BALANCE DEL AÑO DE LAS ENFERMEDADES RARAS DESPUÉS DEL TELEMARATÓN QUE REALIZÓ TVE EL PASADO 2 DE MARZO. ESTE PROYECTO RECAUDÓ ALREDEDOR DE DOS MILLONES DE EUROS QUE HAN SIDO DESTINADOS A LA INVESTIGACIÓN SOBRE ESTAS PATOLOGÍAS. EN EL ACTO HAN ESTADO PRESENTES LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES ASEM, LA FEDERACIÓN ESPAÑOLA DE ENFERMEDADES RARAS FEDER Y LA FUNDACIÓN ISABEL GEMIO, CUYA PRESIDENTA ES LA PROPIA ISABEL. LA PRESENTADORA CREÓ SU PROPIA FUNDACIÓN TRAS EL NACIMIENTO DE SU HIJO CON UNA EXTRAÑA ENFERMEDAD: DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE. DURANTE EL ACTO, ISABEL HA DADO UN DISCURSO Y HA ESTADO MUY ATENTA A LOS RESULTADOS QUE SE DABAN TRAS EL BALANCE. A ESTE ACTO TAMBIÉN HA ASISTIDO EL ACTOR Y HUMORISTA ELOY ARENAS QUE HA ESTADO MUY PENDIENTE EN TODO MOMENTO. RECURSOS ISABEL GEMIO DURANTE EL ACTO “2013, AÑO DE LAS ENFERMEDADES RARAS”. RECURSOS CARTEL DE GOBIERNO DE ESPAÑA. RECURSOS AUTORIDADES DURANTE EL ACTO. RECURSOS ASISTENTES AL ACTO. RECURSOS ELOY ARENAS EN EL ACTO. RECURSOS ISABEL GEMIO AL TERMINAR EL ACTO DELANTE DEL CARTEL.
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