Javier Chicote reclama ayudas para las familias con hijos con capacidades diferentes

Javier Chicote manda un mensaje a los padres en el 40 aniversario de la Fundación Aenilce: "mucho ánimo, que mucha fuerza, que nunca tienen miedo. Que se pueden conseguir progresos, que es una situación muy difícil, que es una prueba que a nadie le deberían poner, pero que a veces te la ponen". El periodista también habla de la importancia de los hermanos, como en el caso de Carlos, el hijo de Bertín Osborne: "claro, los hermanos tienen esa madurez desde muy pequeñitos, porque saben que tienen que ayudar a sus hermanos y lo ven con mucha naturalidad, porque lo han visto sobre todo cuando son hermanos pequeños". Además Chicote cree que: "hay que normalizarlo, estas son cosas que ocurren y lo que hay que hacer es trabajar como sociedad para que todo el mundo tenga derecho a esa integración". Javier explica que los casos en personajes conocidos hace que se dé más visibilidad: "sobre todo algunos casos de gente conocida que pasa por esto, pues como que también se normaliza y hay gente que dice, anda, pero ¿a ti te ha pasado esto? No te toca, ¿no? Pues sí, claro, puede ser el hijo de un futbolista o el hijo de un carpintero, da exactamente igual". Total Javier Chicote: - Hola Javier. ¿Qué tal? - Aniversario, fundación, qué importante, ya no sólo el aniversario, el estar ahí. Bueno, hay que apoyar siempre a la Fundación Aenilce, hace un trabajo espectacular con chicos, con chicas, con parálisis cerebral y que hay que darles visibilidad, que hay que integrarlos y que necesitamos mucha gente como los gestores y como los trabajadores de la Fundación Aenilce. - Es muy duro decirlo, pero bueno, cuando tienen esas edades, bueno, todavía, pero cuando alcanzan una mayoría de edad, lo hemos escuchado muchísimo, la mujer de, bueno, a Fabiola, que también es un personaje público que habla mucho de ello, cuando ya alcanzan una mayoría de edad, qué complicado el que puedan seguir con sus vidas dentro de... - Claro, es que los niños pequeños, cuando han nacido, cuando es una PCI, una parálisis cerebral infantil, su mundo es ese, no conocen otra cosa, entonces, no echan en falta algo que nunca...Claro, cuando vas creciendo y vas siendo más consciente, sobre todo muchos niños que tienen problemas motóricos, pero no tienen, claro, no tienen un retraso intelectual, entonces están viendo la diferencia, lo que ocurre es que, claro, cuando es de nacimiento, normalmente, claro, les cuesta desear aquello que no han tenido nunca, pero sí que es verdad que van viendo que a su alrededor hay otros niños de su edad que hacen cosas distintas, y lo que a veces ocurre es que hacen una vida muy entre adultos, con sus terapeutas, y están más acostumbrados, a veces no lo son. Porque, claro, no hacen lo que haría un niño de su edad, que sale a jugar al fútbol. Entonces es una forma distinta. - Distinto y muy duro y complicado. ¿Es la realidad para esos padres, para los padres, para el entorno, para los familiares, para los hermanos? Si los hay, complicado. - Sí, los hermanos lo llevan con naturalidad, porque también lo han visto desde pequeños. Claro, es algo que están viendo y entonces con mucha naturalidad lo notan. Lo hacen con mucha naturalidad, porque es algo que está en su casa y que lo normalizan. - El día a día, cómo lo llevan. - Sí, los niños además ven que una hermana o un hermano tiene esas dificultades y luego aprenden una serie de valores muy pronto, porque lo han visto en su casa, lo han normalizado y saben que hay gente que no ha tenido la misma suerte que ellos. - Perdona que vuelva a nombrarte, porque curiosamente esta semana ha cumplido 18 años el hijo de Bertín Osborne, el hermano de...que ha explicado que se vio obligado a madurar muchísimo antes. - Sí, claro. - Es un hermano que tiene... - Claro, los hermanos tienen esa madurez desde muy pequeñitos, porque saben que tienen que ayudar a sus hermanos y lo ven con mucha naturalidad, porque lo han visto sobre todo cuando son hermanos pequeños. Si han sido hermanos mayores, quizás les cueste un poco más, porque al hermano mayor le ha llegado esto, pero el que es hermano pequeño, que tiene un hermano mayor con una PCI, con un problema de movilidad...pues su hábitat es ese, por decirlo de alguna forma, y maduran muy rápido, porque saben que tienen que ayudar, saben que tienen que colaborar, y es muy importante. En casos como este, que tengan hermanos, eso les arropa mucho, comparado con un hijo único, pues lógicamente es mucho más fácil. - ¿Qué dirías desde aquí a esos padres que se encuentran de repente con esta situación? Todavía bebés y hay que salir adelante. ¿Qué les dirías desde aquí a esos papás? - Bueno, pues que mucho ánimo, que mucha fuerza, que nunca tienen miedo. Que se pueden conseguir progresos, que es una situación muy difícil, que es una prueba que a nadie le deberían poner, pero que a veces te la ponen. Y bueno, pues que hay que tratarlo siempre desde pequeñitos con terapias, con terapia ocupacional, con fisioterapia y para darle las mejores condiciones posibles. - Sobre todo cuando uno lo vive en sus propias cárceles, siempre esa visibilidad, ¿no? Dar esa visibilidad como rostro conocido, como personaje público. - Sí, claro, claro. Lo que no podemos es esconder a......pues porque tenga determinado problema, ¿no? Hay que normalizarlo, estas son cosas que ocurren y lo que hay que hacer es trabajar como sociedad para que todo el mundo tenga derecho a esa integración. - ¿Estáis conscientes de que ayudáis mucho esos rostros conocidos? Pues eso, que ayudáis muchísimo cuando os vemos aquí y estáis ahí. - Sí, bueno, cuando...y sobre todo algunos casos de gente conocida que pasa por esto, pues como que también se normaliza y hay gente que dice, anda, pero ¿a ti te ha pasado esto? No te toca, ¿no? Pues sí, claro, puede ser el hijo de un futbolista o el hijo de un carpintero, da exactamente igual, es decir, eso es algo que puede ocurrir, claro, que puede ocurrir por cualquier motivo y bueno, hay que saber que está ahí, no invisibilizarlo, trabajar con ello para que estén de la mejor forma posible y sobre todo, yo sí quiero hacer un llamamiento porque hay niños, claro, estos niños están muchísimo mejor cuando están en un entorno de lo que se denomina familias socioeconómicamente avanzadas. Padres que tienen dinero para costear terapias que son muy caras y que también tienen pues esa educación y esa formación para saber buscar lo mejor, pero si un niño con una PCI está además en una familia vulnerable, su situación es de extrema vulnerabilidad y ahí es donde tienen que estar los servicios. - Porque la atención temprana, que se acabe a los seis años. - Sí, la atención temprana se termina o una silla de ruedas que vale 14.000 euros que igual te pagan la mitad. En los casos hay gente que puede hacerlo, pero la gente que no puede hacerlo...Los terapeutas siempre lo cuentan, que familias que no son socioeconómicamente avanzadas pues lo tienen todo muy cuesta arriba, porque cuánto cuesta un cuidador que atienda a un niño con esas dificultades de movilidad. - Y ayuda a los padres en el sentido también psicológico de a veces decir, tiro la toalla, porque hay veces que no lo hacen. - Sí, sí, es fácil que eso pueda ocurrir, pero es importante que se ha arropado siempre desde el entorno familiar hasta... - Muchísimas gracias y a seguir dando visibilidad, que es muy importante para nosotros, y muy amable.