PARTE 2- Isabel Gemio recoge el Premio Severo Ochoa en representación de la fundación

Isabel Gemio recoge el Premio Severo Ochoa en representación de la fundación que lleva su nombre, entre los otros premiados, Ana García Obregón, acompañada por su Amigo Ra. la bióloga se mostró muy emocionada al posar en la fotografía de familia. Los otros galardonados son: Akram Loubad, la Doctora Faride Ojeda Claro, Rodolfo De Porras De Abreu, Jorge De Vicente S., Jesús Ignacio Tornero Ruiz, Lucas Navarro Montaño y Josep Lluis Molero Plata. El acto estuvo presentado por Jesús Álvarez. La encargada de entregar los diplomas y medallas, Eva Delpon Mosquera Imágenes de Jesús Álvarez diciendo unas palabras, sobre el escenario: "En el siglo XIX, por aquí han pasado, no sé si por este salón, pero por este ha tenido que ser, en el c. Literario y Artístico, han pasado nada menos que seis presidentes de gobierno, han pasado una generación de escritores, la generación del 98, del 14, del 27, aquellos nobles ilustres que pueden verte en esta estación. En este salón donde nos encontramos, en fin, que estamos en un escenario muy apropiado para galardonar y para reconocer a otros personajes, grandes personajes, en este caso de la medicina, los premios, la primera edición de los premios Europeo, a la Ascendencia América. Algo importante, en nuestra sociedad está algo importante, lo veían en este vídeo que acabamos de ver, lo habéis escuchado, aquí se valora la gente que se dedica a trabajar por los demás, a buscar el bienestar de los demás, a luchar por mejorar nuestra vida. Todo ello gracias a la Sociedad Europea de Fomento Social, Cultural y Empresarial, que es la que nos concita aquí esta tarde. Antes de empezar, cuando estábamos en el photoclall, me preguntaban, había una serie de reportes que me preguntaban, ¿qué piensas, José? Siempre me dicen que lo diga, pero hasta esa altura de mi vida... Yo creo que todos más o menos se han visto a la televisión en los últimos 50 años, creo que me conocerán algo. Bien, pues me preguntaban, José, ¿qué bonito es todo esto de estos premios a la Ascendencia América? Y digo, sí, muy bien, porque son personas que trabajan por nosotros, que luchan por nosotros, por nuestro progreso, por nuestro bienestar. Y hay también dos personas muy mediáticas que están aquí con nosotros, que antes estaban dos personas muy mediáticas, que también deben hacer un reconocimiento por sus respectivas fundaciones, fundaciones que también luchan por el bienestar de todos a través de la medicina, a través de los estudios, porque mejora nuestra vida, porque mejora nuestras circunstancias y porque podamos evitar, en parte, lo que se ha llevado a otro. Entonces, bueno, es muy bonito estar aquí esta tarde y agradecerles por su presencia y darles la bienvenida. Bueno, a todos los premiados que vamos a ir conociendo poco a poco, porque estar aquí, como decíamos, no solo conocer la Ascendencia Sanitaria, sino también homenajear a todas esas personas que luchan por nuestro bienestar y luchan por que tengamos un mundo mejor. Enhorabuena, ahí te va a dar el premio, ahí va. Y aquí está, aquí en esta parte para las fotos de recuerdo" Imágenes de Eva Delpon Mosquera entregando los premios. L entrega los premios a : Imágenes del doctor Akram Loubad Imágenes de una de las premiadas. La doctora Faride Ojeda Claro del Centro Médico Santo Domingo Imágenes de Rodolfo de Porras de Abreu Imágenes de Jorge de Vicente S. Imágenes Jesús Ignacio Tornero Ruiz Imágenes de Lucas Navarro Montaño Imágenes Josep Lluis Molero Plata Imágenes de Jesús Álvarez presentado la fundación de Isabel Gemio Imágenes de un vídeo relacionado con la fundación Isabel Gemio, se ve imágenes de la periodista con sus hijos, pero principalmente imágenes de los médicos y datos de todos los avances que han conseguido Imágenes de Isabel recibiendo el diploma y la medalla de parte de Eva Imágenes de Isabel diciendo unas palabras (antes Jesús ha bromeado con ella diciendo que esto no es 'Sorpresa, sorpresa'): "Sí, claro. Bueno, a ver. Evidentemente, la única manera de encontrar algo que cure lo incurable es investigando. Es un científico de un laboratorio. Un científico de un laboratorio necesita recursos. Y nosotros, desgraciadamente, en nuestro país, todavía estamos muy lejos en inversión en ciencia con respecto a la media europea. Ya no nos quiero contar, como todos sabréis, enfermedades minoritarias, pues mucho menos investigación. Por eso, hace 17 años, cuando yo vi la realidad, como madre, como ciudadana, que ves que hay tan poca investigación, pues creerás que tienes que hacer algo. Y una fundación nos pareció, una vez que estuviéramos en un laboratorio científico, como nos pareció el instrumento realmente más transparente, más riguroso, para manejar efectivamente lo que nos da la gente, que nos dan las empresas, para darse con los científicos. Y eso es lo que hacemos nosotros, nada más fomentar la investigación. Ahí habéis visto la labor de los 17 años que llevamos. La verdad es que se ha avanzado, tenemos mucha esperanza. Yo decía el otro día que la Constitución recoge el derecho a la salud, los derechos humanos, el derecho a la salud. Esas personas que tienen enfermedades curables se levantan todos los días realmente con muy poca esperanza. Y la única esperanza que tienen es puesta en la investigación. Porque si te levantas todos los días sabiendo que no hay nada en el mundo que te pueda curar, cuando te dan un diagnóstico descarible, yo es que no podía entender, porque en seguida pensé, bueno, pues en Japón, pues en Estados Unidos pues en las sociedades más avanzadas habrá algo que cubre a mi hijo, me gastaré toda la pasta que he ganado en mi profesión y yo curaré a mi hijo, eso por supuesto. Y cuando empiezas a descubrir que ni en Japón, ni en Estados Unidos, ni en ningún sitio del mundo, Jesús, en ninguna parte hay nada, nada. Porque tened en cuenta además que solo un 5% de estas enfermedades tienen un tratamiento, solo, es decir, que se investiga muy poco. Por lo tanto, tienen derecho a es lo único que tienen, esperanza en la investigación. Nosotros, como Ciudadanos, lo que podemos hacer es poner este granito de arena para fomentar la investigación, para que se investigue un poquito más. Ahora, por ejemplo, vamos a dar un paso muy importante para nosotros como Fundación. Es abrir una convocatoria pública, es un sueño agradecido desde hace 17 años, porque cualquier investigador, de cualquier punto de España que esté investigando sobre estas enfermedades, que por supuesto, el Comité Científico será el que va a poner los requisitos, etcétera, etcétera, pero van a ser tres proyectos muy importantes, también vamos a poner el énfasis en la tecnología, en la guía que pueda mejorar la vida, la calidad de vida de los ciudadanos, etcétera, etcétera. Los enfermos directamente, aparte de la investigación, y a eso nos dedicamos, la verdad es que se trabaja con los enfermos, se trabaja con esa esperanza, no trabajamos por los premios, pero evidentemente que los agradecemos, porque al final el grupo de personas, como es el caso de Anderzala, que nosotros merecíamos este premio, nuestra fundación es una fundación muy pequeñita, y está María Pomona, la directora, Beatriz, durante años han sido las doce personas que han estado trabajando, con un patronal que por supuesto hace todo lo posible, y con mucha gente, maravillosa, generosa, que nos ha encontrado en el camino, y ahí seguimos, y ahí pensamos seguir, porque la esperanza está en la ciencia y en la investigación. Yo creo que en este país habría la concienciación con respecto a la importancia de la ciencia en un estado, y en todo, también, ese... lo que queremos conseguir de la divulgación científica, de acercar la ciencia a los ciudadanos, porque a veces ellos mismos los científicos dicen, no, no sabemos contar bien, no sabemos explicar muy bien a la sociedad la importancia de la ciencia. Bueno, pues ahí, pues, como comunicadora, pues, he puesto también mi granito de harina para que la gente entienda de qué va esta realidad de casi tres millones en España, casi treinta millones en Europa, casi cuatrocientos millones en el mundo, es una realidad tan desconocida todavía. Es un problema de salud pública, porque además estos enfermos, los médicos lo saben, llegan a ser muy dependientes, y aunque eso no sea por egoísmo económico, pues la sanidad pública y privada tiene que tener en cuenta esta realidad, porque terminan costando mucho, realmente, a las arcas públicas estos enfermos, ¿no? En fin, hay tantísimas cosas que podría decir. Sí, pero no me quiero alargar, me hace mucha ilusión, y nos hace mucha ilusión a la fundación que se dedica a fomentar la investigación, tener un premio de esta categoría, rodeada de personas de verdad tan ilustres, a los que admiro profundamente, yo como Ana, desde hace, desde que llegó el diagnóstico de mi hijo, pues he pasado casi más tiempo en hospitales siendo médicos, casi más que los niños de comunicación, porque esta es la realidad de las familias, y de las madres, que hay que estar ahí, se pasa mucho tiempo en los hospitales, pero también conoces otro mundo, ese mundo increíble de los profesionales, que son tan importantes en el trato humano, como tratan a los enfermos, a los afectados, a las familias, la parte humana es tan importante para poder soportar días tan difíciles. Entonces, tener un premio nosotros, además, colaboramos con la Fundación Severo Ochoa, con Margarita Salas, una mujer a la que yo también he admirado muchísimo, ella nos ayudó mucho, tuvimos ahí además un proyecto de investigación con las metabólicas hereditarias, un grupo de 700 enfermedades, y llegué a conocer al doctor Severo Ochoa, un científico tan importante, recuerdo que él me hablaba de que no se había sentido sustentamente valorado en este país, y que tantos científicos se tuvieron que ir, se han tenido que ir, efectivamente. Espero que, poco a poco, eso se vaya cambiando, porque tenemos mucho talento, tenemos mucha vocación, muchos profesionales maravillosos, que viven por y para los enfermos, y sin ellos, de verdad, no somos nadie. Que todos nos concienciemos, porque la ciencia y la investigación es un bien común absolutamente para todos. Todos nos vemos beneficiar y estamos de apoyo en la ciencia y la investigación. Así es que, de verdad, un gran abrazo y muchas gracias. J.M.L. Deja que te explique bien a los profesionales de aquí y a Ana, a Obregón. Desgraciadamente, existen enfermedades, enfermedades raras, enfermedades extrañas, que afectan a uno de cada 100.000 millones M.L. Mete menos de 5 por cada 10.000 habitantes. J.M.L. Bueno. M.L. De ahí dice la Organización Mundial de la Salud que en España somos alrededor de 3.000 millones. J.M.L. Bueno, déjame que os diga que a pesar de estas cosas, que por desgracia existen estas enfermedades, también existen personas como vosotras, que dedicáis con vuestras fundaciones a luchar y a trabajar para que esto en el futuro no suceda. M.L. No queda, no queda. J.M.L. O sea, que habéis dicho antes, yo solo he hecho una fundación, nada más y nada menos. Muchas gracias y sabéis que muchas gracias. M.L. Muchas gracias" Imágenes de Ana Obregón junto a Ra e Isabel Gemio. Se ponen en pie y suben al escenario para unirse a los otros premiados y protagonizar la fotografía de familia. Ana Obregón se muestra muy emocionada, aplaude intentando bajar antes, pero le piden que continúe un poco más posando en la fotografía Imágenes de Ana que se reúne con Ra Imágenes de Isabel Gemio posando sola ene l escenario con el diploma y la medalla