Ana Obregón explica junto al doctor Jaume Mora el objetivo de la donación de 60.000

Ana Obregón explica junto al doctor Jaume Mora el objetivo de la donación de 60.000 de la Fundación Aless Lequio a su investigación contra el Sarcoma de Ewing: "llevamos un año buscando, buscando siempre proyectos, no interesantes, porque hay muchísimos proyectos para investigar, pero nos pusimos en contacto con el hospital Sant Joan de Déu, y claro, cuando empecé a leer lo que hacía el doctor Jaume Mora, que está haciendo algo que es increíble, que él te lo va a contar mejor, que el otro día sacaron un trocito y no, no es que hayan descubierto la cura del sarcoma de Ewing, lo que luchamos es por descubrir la cura del Sarcoma de Ewing. Y ellos, por primera vez, te lo voy a explicar bien, han hecho una implantación a nivel animal". La bióloga se emociona cuando Alessandro Lequio entra por videollamada y le agradece su labor por la fundación: "no quiero terminar sin hablar de lo más importante que tenemos en la fundación que eres tú, Ana. El trabajo que haces, silencioso y nunca reconocido, que como presidenta haces posible que el gran sueño de nuestro hijo sea realidad. Gracias. Así que gracias, muchas gracias". La presentadora se quita méritos y reconoce que su labor es por el deseo de su hijo: "bueno, no es esfuerzo. No es esfuerzo. Si haces algo por tu hijo o por su deseo, no es ningún esfuerzo. Lo que sí es verdad es que me he dado cuenta, que yo ahora que estoy volcada en la fundación y en el cuidado de mi nieta, de anita, me he dado cuenta que al decir que no hay muchos trabajos, me ofrecen muchas cosas, podría estar ganando muchísimo dinero. Pero es que lo que yo siento, y es que ayudar a los demás, es que me ayuda a mí. Yo estoy pasando mi duelo ayudando a los demás. Te lo juro". Ana reconoce el miedo que tiene de que su nieta Anita pueda enfermarse y aplaude el trabajo de los investigadores: "mira, aquí han tocado en el clavo, por eso le he hecho tantas preguntas que si era hereditario que no. Yo antes no tenía miedo a nada. Yo cuando Áless era pequeño yo me iba a trabajar, el potito. Y ahora, claro, hace una tos rara y ya me preocupo. Pero tengo que superar los miedos. Pero son humanos, como dice mi hermana, es humano. Aquí lo importante es la labor que hacen estas personas anónimas, que son científicos, que dedican su vida a hacer eso que no está nada reconocido. Porque aquí está reconocido cuando uno mete un gol. ¿Sabes lo que te digo? Pero las personas que anónimamente dedican 24 horas al día a investigar para que luego, cuando tengas un hijo, le puedan curar el cáncer o cuando, yo qué sé, hasta lo que sea, es que no está reconocido para nada. Y en España menos. En España muchísimos científicos se tienen que ir, colgar sus batas o ir a otros sitios donde les puedan financiar. Yo creo que aquí lo importante es la investigación, pero no sólo para el cáncer, para muchísimas otras enfermedades que hay". Ana Obregón explica que su sueño adolescente era curar el cáncer y que por eso estudió biología: "se curan y más con este ensayo y con muchos más ensayos que hay. Es un cáncer que es adolescente. También me has dicho que bebés. Pero que se cura gracias a estas personas, a los investigadores, a los científicos que dedican su vida. Y nada, yo la verdad es que me emociona y seguiremos, doctor. Seguiremos. Yo es que me da mucha envidia, porque ahí está mi frustración como bióloga también, que en el fondo, fíjate tú, cuando a mí me preguntaban por qué estudias biología. Yo era muy prepotente. Yo decía, porque quiero investigar el cáncer y que me den el Nobel de medicina. ¡Date cuenta! ¡Date cuenta! ¡Qué prepotencia más grande! Pero era como también una premonición, ¿no? Investigar el cáncer. No sé por qué yo con 17 años... Nunca se sabe. Nunca se sabe". Este tema es en exclusiva. Total Ana Obregón, Alessandro Lequio y el doctor Jaume Moras: - ¿Qué va a poder hacer usted con este dinero? Bueno, pues un poco me explicáis lo que está sucediendo. - A: Que hable el doctor primero, el doctor. - Bueno, ¿qué significa para usted? - A: Yo introduzco, hago una intro. A ver, esta fundación, que sabéis que era el deseo de mi hijo, nuestro único objetivo es financiar proyectos para investigar, para investigar el cáncer, y sobre todo, cáncer de niños y jóvenes. Entonces, porque como dice el doctor, pues hay un poco de limbo, ¿no?, en este sentido de cáncer pediátrico. Ya llevamos con muchísima ilusión, porque claro, es una fundación que nace sobre todo de las donaciones, no sobre todo de las donaciones. Tuvimos la suerte de una persona a través de Alessandro, padre, que por cierto, no está, quería estar aquí. Él es el vicepresidente y ¿por qué no está? Pues porque es padre, los niños están de vacaciones y está cuidando a su hija porque María está trabajando. Entonces me ha dicho que le hagamos una videollamada, que le voy a hacer ahora mismo, por si lo queréis grabar. Ahora le haremos la videollamada. Esto como introducción, porque luego aquí lo importante es tal. Entonces, ya financiamos, son muy importantes también, sobre todo, como te he dicho, el Inter-Ewing, a nivel europeo, e Imperas, que es un poco lo que es la a ver si lo digo fácil. Anatomopatología, un poco, pues eso, para el tema de hacer bien lo que son cuando se hace una biopsia, que te den bien el que por cierto, el diagnóstico, hay veces que se lo tenían que mandar a otro hospital, porque en el hospital no tenían que ser el este y el otro, bueno. Entonces, llevamos un año buscando, buscando siempre proyectos, no interesantes, porque hay muchísimos proyectos para investigar, pero nos pusimos en contacto con el hospital Sant Joan de Déu, y claro, cuando empecé a leer lo que hacía el doctor Jaume Mora, que está haciendo algo que es increíble, que él te lo va a contar mejor, que el otro día sacaron un trocito y no, no es que hayan descubierto la cura del sarcoma de Ewing, lo que luchamos es por descubrir la cura del sarcoma de Ewing. Y ellos, por primera vez, te lo voy a explicar bien, han hecho una implantación a nivel animal. Y eso es muy importante, porque, bueno, yo os quedo hice mi tesis en La mosca del vinagre. Lo bueno es que se hacen cribados muy rápidos porque se reproducen muy rápido. Bueno, él os lo va a explicar. Entonces, en este acto me hace muchísima ilusión entregar estos 60.000 euros para esta fase. Porque lo que luchamos todos es, sobre todo, yo en mi caso y él, mira, tiene un equipo de 50 investigadores científicos maravillosos que os lo contará, es llegar de verdad a que no haya niños ni jóvenes que padezcan esa coma de Ewing y que se curen. Y ahora, pues eso, el doctor Jaume Moura, es una eminencia y que le ha costado un montón venir hasta Madrid para hacer este acto y yo se lo agradezco mucho. - Bueno, 60.000 euros de la Fundación Aless Lequio, qué maravilla. ¿Qué van a poder hacer con esta donación de esta Fundación? - DR: Bueno, en primer lugar, agradecer a la Fundación, obviamente, su soporte y haber seleccionado nuestro proyecto para seguir ahondando en el conocimiento de esta enfermedad. Una enfermedad rara, dos, un cáncer que afecta prácticamente y exclusivamente a adolescentes y adultos jóvenes y que es una enfermedad que ya tenemos un enorme conocimiento y que hemos contribuido recientemente a explicar muy bien su origen, un origen que tiene lugar en la época fetal, en el momento del desarrollo embrionario de ese nuevo individuo. Ahí ocurre la alteración, esa alteración genética, que es la que determinará luego. Tenemos que tener una condición necesaria, pero no suficiente, tú tienes que haber nacido con esa alteración, tú naces estupendamente, pero tú tienes esa alteración allá, y esa alteración puede o no luego desarrollar el tumor, el sarcoma, y eso cuando lo hace, lo hace después, en el momento del estímulo del desarrollo puberal. Y es por eso que ocurre, sobre todo, alrededor de la pubertad, entre los 15 y 25 años, no quiere decir que no pueda ocurrir antes ni después, pero sobre todo alrededor de la pubertad. Bien, entendido este proceso, y eso lo hemos modelado ahora ya, ahora entendemos por qué es una enfermedad exclusivamente humana. No existe ningún otro animal que la desarrolle. Y entonces me preguntarás, ¿y eso por qué? Bueno, la primera respuesta es porque ninguna otra especie desarrolla la pubertad. Por tanto, tú puedes tener esa traslocación en el ratón. No en cualquier otra especie, pero falta ahí ese estímulo que es la pubertad, que nos hace mucha gracia que los chicos hagan la puerta, pero tiene sus riesgos biológicos, tiene su parte buena, que es por eso que nos la inventamos, la especie, pero tiene sus riesgos. Y uno de esos riesgos son los tumores del músculo esquelético, ese estímulo tan enorme que padecemos, que por eso crecemos tanto. Estos chicos crecen entre 10 y 20 centímetros por año, esto es brutal, la cantidad de células que hay que generar. Si esa célula está alterada con esa condición que decíamos previa, prenatal, es en ese momento, con ese estímulo tan brutal, cuando aparece la oportunidad. Bien, ese es un motivo por el cual no tiene enfermedad a otras especies. Eso sí que lo hemos comprobado en muchos grupos, es que cuando intentamos meter esa alteración, esa traslocación, esos dos genes que son los que definen esta enfermedad, en cualquier célula humana o de cualquier animal, esa célula se muere. Por tanto, quiere decir que esa aberración, esta alteración, este gen de fusión, es tan tóxico, tan sumamente tóxico, que mata a prácticamente a cualquier célula. Y sólo muy recientemente nuestro grupo y algún otro hemos descrito qué condiciones tiene que tener esa célula. Tiene que ser una célula tan sumamente madre, tan sumamente primigenia, primitiva, esas primeras semanas de gestación, sólo esas células toleran esa alteración y no se mueren. Y es por eso que sólo esas células luego pueden dar lugar a esa comedión. Bien, acabo cuando hemos aprendido eso. Hemos intentado meterlo en células de ratón o células de cualquier otro animal y no hemos conseguido hasta hace dos años conseguir entender la manera cómo hacerlo tolerable. Y nuestros colegas, mi colega en el IRB, el doctor Cayetano González, experto en drosófila, en la múscula, como modelo para estudiar la biología de los tumores descubrió la manera cómo hacer esa fusión tolerable en las células de la drosófila. Y él ha sido capaz de recapitular todas las alteraciones que ocurren en la célula humana en la célula de la drosófila. Por lo tanto, ahora se nos abre una oportunidad única por primera vez en la célula de la drosófila, muy fácilmente manipulable, que la conocemos estupendamente, barata y que la podemos manipular como nos guste. Pues testarle ahí, en esa célula que le hemos metido el oncogén humano, ahí a estudiar cómo hacer, cómo bloquear que haga su función... - A: Que se muera, oye. - DR.: Que se muera. Exacto, exacto. - Este dinero de la Fundación Aless Lequio. - DR.: Este dinero llega en este punto. Y es para hacer en la célula de losófila, donde le hemos metido el gen de fusión del Ewing, ponerle todas las drogas conocidas. Todas las drogas conocidas. Este es un screening químico. - A: ¿Todas las vais a poner? - DR.: Todo lo que se conoce, cualquier producto químico. Y ver cuál es el que bloquea que esa célula pueda sobrevivir. Es lo que llamamos screenings químicos, pero también genéticos. Podemos mutar uno a uno todos los genes de la drosófila para ver qué gen es el que hace que el oncogén no sea capaz de funcionar. Por lo tanto, eso se puede hacer en drosófila, en células humanas. Esto no se puede hacer, sería inviable y económicamente... Y por tanto, este dinero va directamente a ese screening de drogas y genético para ver cómo hacemos para que ese gen que está ahí funcionando haciendo su trabajo, se bloquee de una manera u otra. - Entonces, un estudio muy pionero, ¿no? - DR.: Esto nadie más lo tiene. - A: Es el ensayo pionero. Yo, para mí, creo que... No sé de quién fue la brillante idea de hacerlo en drosófila. - DR.: Bueno, Cayetano es un experto en drosófila. Yo no tenía ni idea de lo de la drosófila. Entonces en un encuentro que nos encontramos anualmente, él me decía, oye, esto que cuentas tú de los tumores de los chicos, se parece mucho a lo que nosotros hemos aprendido en drosófila sobre el desarrollo de la drosófila. Y yo decía, ah, pues qué bien, qué interesante. Y me decía, oye, pues tú dame esa fusión en humanos, yo se la meto en la drosófila y vemos qué pasa. Y yo dije, hombre, pero esto ya se ha intentado mil millones de veces y nadie lo ha conseguido. Y él me dijo, tú dame. - A: Y lo consiguió. - DR.: Y ahí lo consiguió. Pero lo consiguió con dos elementos. Uno, persistencia, y el otro, suerte. Porque para la vida, los genios también tienen que tener suerte. Entonces, lo que hizo es, y te lo resumo, esto está publicado, por lo tanto lo podéis encontrar. Cogió a su estudiante y le dijo, ahora en la larva de la drosófila, que le tenía que inyectar ese gen, una a una, a mano, bajo el metro. Entonces, le dijo, inyecta 400 larvas. Le inyectó 400 larvas y todas las larvas se murieron. Nadie lo toleró. Entonces, él le dijo, 400 más. Una a una. Y todas se murieron. La mayoría hubiera dicho, vete a hacer puñetas y a que lo haga tu tía. Y él le dijo, 400 más. Y cuando llevaba 1200, una sobrevivió. Una. Entonces, todo el mundo pensaba, bueno, esta es una, es que se habrá equivocado, no le habrá inyectado el gen. Y no, no. La naturaleza nos enseñó, y eso es literal, nos enseñó cómo hacer tolerable. O sea, la naturaleza hizo la mutación, los cambios necesarios en eso que le habíamos metido, para que esa célula tolerara. Y a partir de ahí, aprendimos cómo hacerlo. - A: Es increíble, porque así la gente también va a entender, cuando uno hace una quimio, qué ha pasado antes, quién ha investigado esa droga. Claro, es un proceso muy largo. - Hay que dejar muy claro hoy que hay que invertir, hay que invertir dinero en la investigación y que la gente done, que el gobierno apoye. - A: Es que nosotros como te decía, si no fuera yo por la venta del libro que he podido aportar más de 100.000 euros, otras donaciones que he hecho yo también, donaciones de muchísimas personas. Me está llamando Alessandro, es que si no os importa... Dado es que estoy justo aquí, mira, que está el doctor ya aquí, están todos, y te voy a hacer videollamada, porque les he dicho, pues eso, que estás con Ina, y que no puedes venir, ¿vale? Espera, te hago videollamada. Videollamada. FaceTime. A ver si me ve. Yo no sé si le veo. Y se ha cortado. A ver, espérate. Es que él quería estar, porque, claro, y como padre, pues también. Pero espera, que yo soy muy mala haciendo esto. ¿Tú qué tal eres haciendo esto? - Es consciente que estamos grabando, ¿verdad? Que sepa... - A: Sí, claro. Yo soy peor. Ya estoy. Ya estás. Ahora. Espera un minuto. ¿Cómo se hace? Me voy a Es que yo no tengo... ¿Será posible? Dadito. Mira, te presento al doctor Jaume. - DR.: Buenos días. - A: Dado, ponte la cámara más alta porque sale rarísimo. - L: Aquí estoy. Bueno, en prim